В России с 2026 года станет доступным бесплатное тестирование эмбрионов на моногенные заболевания и структурные хромосомные перестройки в рамках обязательного медицинского страхования (ОМС). Об этом сообщила РИА Новости главный внештатный специалист Минздрава страны по репродуктивному здоровью женщин Наталия Долгушина. С подробной информацией можно ознакомиться на сайте ТФОМС.
Этот шаг совпадает с 40-й годовщиной со дня рождения первого ребенка в России, зачатого при помощи экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), что знаменует собой новую эпоху в области репродуктивной медицины в стране.
Долгушина отметила, что в новую программу государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи включены преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания (ПГТ-М) и тестирование на структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП). Эти процедуры рекомендованы для пациентов, которые имеют высокий риск рождения детей с наследственными заболеваниями, включая носителей генных мутаций и хромосомных аномалий.
Теперь родители, дети которых имеют выявленные генетические заболевания, смогут получать медицинскую помощь по программе ОМС при планировании беременности. Это открывает новые возможности для семей, сталкивающихся с наследственными заболеваниями.
В России программы вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) доступны всем гражданам, которые нуждаются в данной помощи. Каждый год в стране проводится более 100 тысяч циклов ЭКО по ОМС, и благодаря этим программам ежегодно рождается свыше 30 тысяч детей. По данным Российской ассоциации репродукции человека, на текущий момент с использованием ВРТ на свет появилось около 500 тысяч детей.